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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >红细胞脆性测定试剂盒(比色法)
红细胞脆性测定试剂盒(比色法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2401297号
注册证编号
广州市番禺区华鑫科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市番禺区南村镇兴业路8号
产品名称
红细胞脆性测定试剂盒(比色法)
管理类别
2
型号规格
型号：EFT，规格：A液，2×68mL/盒 + B液，2×68mL/盒；A液，1×68mL/盒 + B液，1×68mL/盒；A液，1×40mL/盒 + B液，1×40mL/盒
结构及组成
试剂盒为液体双试剂剂型，试剂的主要组成成分为：A液：NaCl、Na2HPO4•12H2O、KH2PO4；B液：NaCl、Na2HPO4•12H2O、KH2PO4
适用范围
用于体外定量测定人全血中红细胞的渗透脆性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.09
有效期至
2019.09.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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