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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性无菌加强型气管插管
一次性无菌加强型气管插管
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2661291号
注册证编号
广州维力医疗器械股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州维力医疗器械股份有限公司
产品名称
一次性无菌加强型气管插管
管理类别
2
型号规格
普通型(带套囊和不带套囊)、牙垫型(带套囊和不带套囊)和双球囊型，规格：3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm, 6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm。
结构及组成
普通型(带套囊和不带套囊)和牙垫型(带套囊和不带套囊)：由插管、套囊(如果有)、充气管(如果有)、单向阀、15mm标准接头、牙垫(如果有)和插管导丝(如果有)组成。双球囊型：由插管、套囊、充气管、单向阀、 15mm标准接头、吸引管、给药管和插管导丝(如果有)组成。
适用范围
供医疗部门临床急救时气管插管及麻醉时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.09
有效期至
2019.09.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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