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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >医用压缩雾化器
医用压缩雾化器
注册证编号
粤械注准20142210360
注册证编号
广州爱芯达电子有限公司
注册人住所
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生产地址
广州市白云区嘉禾望岗村长水工业区自编8号二楼
产品名称
医用压缩雾化器
管理类别
2
型号规格
AXD-301、AXD-302
结构及组成
该设备主要由主机、送气管、雾化装置、吸嘴或吸入面罩组成，其中主机由压缩泵，过滤组件和控制系统组成。
适用范围
将液态药物雾化供患者吸入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.29
有效期至
2019.12.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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