您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >绒毛膜促性腺激素β亚单位检测试剂盒(荧光免疫层析法)
绒毛膜促性腺激素β亚单位检测试剂盒(荧光免疫层析法)
注册证编号
粤械注准20142400117
注册证编号
广州天宝颂原生物科技开发有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州经济技术开发区玉树工业园敬业三街B栋403房
产品名称
绒毛膜促性腺激素β亚单位检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
2
型号规格
25人份/盒
结构及组成
试剂盒由测试卡、样本稀释液、IC卡以及说明书组成。其中样本稀释液主要成分为：生理盐水缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)。测试卡由试纸条、塑料卡壳组成，试纸条上的主要成分有：a)β-HCG单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；b)羊抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；c)荧光标记的β-HCG单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)；d)其他试纸条支持物。
适用范围
适用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的绒毛膜促性腺激素β亚单位(简称β-HCG)浓度，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.11.03
有效期至
2019.11.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话