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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动糖化血红蛋白分析仪
全自动糖化血红蛋白分析仪
注册证编号
粤械注准20142400220
注册证编号
深圳市雷诺华科技实业有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市南山区北环路猫头山高发工业区高发7号厂房2层东面-B
产品名称
全自动糖化血红蛋白分析仪
管理类别
2
型号规格
LD-500
结构及组成
由自动进样系统、层析系统、信号处理和控制系统、显示打印系统组成，附件有层析柱和泵管。
适用范围
利用高效液相色谱法测定血液中糖化血红蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.11
有效期至
2019.11.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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