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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >细菌性阴道病测定试剂盒（唾液酸酶法）
细菌性阴道病测定试剂盒（唾液酸酶法）
注册证编号
粤械注准20152400002
注册证编号
珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所
珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址
珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
产品名称
细菌性阴道病测定试剂盒（唾液酸酶法）
管理类别
2
型号规格
20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
由BV测试管（含唾液酸酶特异性显色底物400μl）和BV终止液（含2.0mol/L的硫酸）组成。产品储存条件及有效期：2～8℃腐蚀性气体环境中，干燥避光储存，有效期为365天。（BV终止液可于2～30℃保存，有效期：365天。）
适用范围
用于细菌性阴道病的快速诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.01.05
有效期至
2020.01.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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