您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(化学发光法)
胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(化学发光法)
注册证编号
粤械注准20152400102
注册证编号
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区南头科技工业园维用大厦四楼
生产地址
深圳市南山区南头科技工业园维用大厦三楼、四楼
产品名称
胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
2
型号规格
100测试/盒、50测试/盒
结构及组成
1、磁性微球溶液,含TRIS缓冲液、0.2%NaN3、包被羊抗FITC多克隆抗体;2、发光标记物,含抗PGⅠ单克隆抗体标记ABEI、牛血清蛋白和0.2%NaN3;3、荧光素标记物,含抗PGⅠ单克隆抗体标记FITC、牛血清蛋白和0.2%NaN3;4、低点校准品,含牛血清制品和0.2%NaN3;5、高点校准品,含牛血清制品和0.2%NaN3;6、质控品,含牛血清制品和0.2%NaN3。产品储存条件及有效期:储存在2℃~8℃腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月,开封后有效期28天。
适用范围
适用于测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量,不得用于肿瘤诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2015.02.10
有效期至
2020.02.09
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: