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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >支原体培养、鉴定药敏检测试剂盒（改良肉汤稀释法）
支原体培养、鉴定药敏检测试剂盒（改良肉汤稀释法）
注册证编号
粤械注准20152400110
注册证编号
中山市天洋电子生物传感器有限公司
注册人住所
中山市火炬开发区濠头大道50号三楼、四楼
生产地址
中山市火炬开发区濠头大道50号三楼、四楼
产品名称
支原体培养、鉴定药敏检测试剂盒（改良肉汤稀释法）
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
由解脲支原体、人型支原体选择培养基、药敏检测板、液体石蜡油及吸咀组成。培养基主要成份为：布氏肉汤培养干粉、多粘菌素、尿素和小牛血清；药敏检测板主要成份为：各种抗生素药敏孔。产品储存条件及有效期：贮存在2℃～8℃腐蚀性物品的环境中，未开封有效期为一年；开封后，保质期为一个月。
适用范围
供医疗单位分离培养解脲和人型支原体及体外检测支原体药物敏感试验时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.10
有效期至
2020.02.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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