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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌气管插管
一次性使用无菌气管插管
注册证编号
粤械注准20152660111
注册证编号
广州维力医疗器械股份有限公司
注册人住所
广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址
广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房
产品名称
一次性使用无菌气管插管
管理类别
2
型号规格
型号：普通气管插管、经口气管插管、经鼻气管插管；规格：2.0mm,2.5mm,3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm, 5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm, 8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm,10.0mm,10.5mm,11.0mm。型号：可视气管插管；规格：7.0mm,7.5mm,8.0mm。
结构及组成
普通气管插管、经口气管插管、经鼻气管插管：采用PVC材料制造，由管身、接头和套囊(如果有)以及套囊的配套部件带单向阀的指示气泡等组成。分为带气囊、不带气囊两型。可视气管插管：由插管（插管、套囊、充气管、单向阀、15mm标准接头、LED摄像头、清洗腔）、显示部件（选配）、电源适配器（选配）组成。
适用范围
供医疗部门临床急救时气管插管及麻醉时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.10
有效期至
2020.02.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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