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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性无菌双腔支气管插管
一次性无菌双腔支气管插管
注册证编号
粤械注准20152660133
注册证编号
广州维力医疗器械股份有限公司
注册人住所
广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址
广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房
产品名称
一次性无菌双腔支气管插管
管理类别
2
型号规格
型号：普通双腔支气管插管，可视双腔支气管插管；规格：左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41；右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。
结构及组成
普通双腔支气管插管：由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、呼吸道用吸引导管、插管导丝等组成。可视双腔支气管插管：由插管（管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔、呼吸道用吸引导管、插管导丝、显示部件（选配）、电源适配器（选配）组成。
适用范围
供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.11
有效期至
2020.02.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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