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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用插管咽喉镜
一次性使用插管咽喉镜
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2009第1050019号
注册证编号
杭州风华医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用插管咽喉镜
管理类别
1
型号规格
大、中、小
结构及组成
产品由主体、发光管等组成。主体采用ABS材料制成，发光管采用3V/200mA小晶泡制成。产品的安全性能符合注册产品标准要求，产品使用环氧乙烷灭菌，出厂前环氧乙烷残留量不大于10mg/Kg，产品应无菌。
适用范围
产品供医院给麻醉病人插管、吸痰时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.02.26
有效期至
2013.02.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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