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一次性使用咽喉镜片
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2009第1050087号
注册证编号
杭州健群医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用咽喉镜片
管理类别
1
型号规格
L(大)、M(中)、S(小)***
结构及组成
产品由镜片接头、照明装置、镜片主体组成。产品主体采用ABS材料制成。产品表面应光洁、边缘圆滑、色泽均匀,不得有毛刺、裂纹、气泡、飞边、杂质、污渍等缺陷。产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,放置7天后,其环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg。
适用范围
产品供医疗单位用作麻醉或抢救用,它与常规挂钩型手柄配合使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.28
有效期至
2013.09.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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