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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >稀释液
稀释液
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2009第1400067号
注册证编号
杭州莱茵医用设备有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
稀释液
管理类别
1
型号规格
稀释液-A、稀释液-B、稀释液-C(20L/桶)
结构及组成
产品的pH值、电导率、渗透浓度、批间差等应符合规定的要求。
适用范围
本部分适用于血细胞分析仪专用稀释剂。稀释液-A：适用于ABX MICROS 60/OT18/Bayer ADVTA60/BC系列/HC系列/MEK系列/CD系列等血细胞分析仪;稀释液-B：适用于日本F800/820/K1000/K4500/KX-21/SF-3000等Sysmex系列；稀释液-C：适用于AC900/920/970/920EO/970EO。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.07.22
有效期至
2013.07.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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