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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸液袋
一次性使用吸液袋
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2009第1660038号
注册证编号
杭州浦健医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用吸液袋
管理类别
1
型号规格
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ ***
结构及组成
产品采用聚乙烯材料制造，应无菌(注：其中Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型、Ⅹ型为非无菌产品)。清洁袋应牢固、无渗漏现象。
适用范围
供临床手术中收集、隔离和引流废弃液或提取化验标本使用，并保护手术台面及其它手术器械，免受污染，具有隔离保护作用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.08
有效期至
2013.05.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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