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脑出血穿刺定位仪
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2010第1030183号
注册证编号
杭州萧山医疗器械厂
注册人住所
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生产地址
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产品名称
脑出血穿刺定位仪
管理类别
1
型号规格
DWY-1型、DWY-2型 ***
结构及组成
产品采用2Cr13材料生产,应符合GB/T1220的规定。产品的表面作亚光处理的,应色泽均匀;作亮光处理的,外表面粗糙度Ra值应≤1.6μm。产品经热处理硬度为41HRC~48HRC。产品的耐腐蚀性能应按YY/T0149沸水试验方法进行,应符合b级的要求。
适用范围
产品主要供神经科清除颅脑血肿作穿刺手术时定位用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.09.07
有效期至
2014.09.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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