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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >中耳显微手术器械包
中耳显微手术器械包
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2010第1050210号
注册证编号
杭州市桐庐医疗光学仪器总厂
注册人住所
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生产地址
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产品名称
中耳显微手术器械包
管理类别
1
型号规格
ZEB ***
结构及组成
产品主要由各种手术钳、剪和器械件组成。产品与人体接触部的零件应采用符合GB/T1220和GB/T14975规定的1Cr18Ni9Ti或3Cr13等不锈钢材料制造。产品表面粗糙度Ra值应不大于0.8μm。钳头、剪头、刀头、凿头应经热处理，其硬度为：411HV0.2～535HV0.2。产品应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下经药物消毒，不得产生腐蚀现象。
适用范围
产品供中耳疾病的检查和治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.11.08
有效期至
2014.11.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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