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L型拉钩
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2010第1080199号
注册证编号
杭州桐庐时空候医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
L型拉钩
管理类别
1
型号规格
LLG-Ⅰ型
结构及组成
产品主要由拉钩板构成。产品采用05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造,应符合GB/T1220、GB/T20878和YY/T0294.1的规定;器械外表面应光滑、圆整,杆部应平直,不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤、划痕等缺陷。其表面粗糙度Ra值应不大于0.2μm;器械经热处理,其硬度为378HV0.2~535HV0.2。器械各连接、焊接部位应固定可靠,不得有虚焊、脱焊或堆焊现象。器械的电镀件应符合YY0076中的IV类要求;器械应具有良好的耐腐蚀性能,在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。
适用范围
器械在直视情况下,供胸腹腔外科手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.10.11
有效期至
2014.10.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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