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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性医用薄膜手套
一次性医用薄膜手套
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2010第1660070号
注册证编号
杭州惠康医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性医用薄膜手套
管理类别
1
型号规格
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结构及组成
一次性医用薄膜手套由无毒PE塑料薄膜材料制造。产品应有一定的牢度，正常使用时应不发生破裂现象。产品的细菌总数应≤200cfu/g，真菌菌落总数应≤100cfu/g，不得检出致病菌。
适用范围
一次性医用薄膜手套主要供医护人员临床检查及病房整理时作一般隔离用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.26
有效期至
2014.05.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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