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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >气管成套手术器械
气管成套手术器械
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2011第1050298号
注册证编号
杭州康基医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州
产品名称
气管成套手术器械
管理类别
1
型号规格
KJ-504
结构及组成
气管成套手术器械由组织钳、活检钳、异物钳和吸引管等手术器械组成。钳头部分采用30Cr13材料制造，其余进入人体部分采用1Cr18Ni9Ti材料制造。器械外观应整洁、圆滑，无锋棱、毛刺、划痕等表面缺陷
适用范围
产品供气管病变、异物的检查和治疗用。无需与内窥镜配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.15
有效期至
2015.12.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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