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骨锤
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2011第1100122号
注册证编号
杭州汇慈医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市滨江区西兴街道楚天路75号1号楼二层
产品名称
骨锤
管理类别
1
型号规格
KC-BH-Ⅰ型、KC-BH-Ⅱ型、KC-BH-Ⅲ型、KC-BH-Ⅳ型、KC-BH-Ⅴ型、KC-BH-Ⅵ型、KC-BH-Ⅶ型、KC-BH-Ⅷ型
结构及组成
骨锤由头部、手柄两部分组成。1.使用性能骨锤表面应光滑,外形应平整、对称。不得有毛刺、裂纹、变形、损伤、附着物等缺陷。骨锤各部件的刻度标志应在产品表面的明显部位。骨锤各部件的刻度标志应完整、清晰、整齐。2.物理性能骨锤各部件的表面粗糙度Ra之数值应不大于3.2μm。骨锤的头部应经热处理,其头部硬度为:30Cr13材料47HRC~53HRC,32Cr13Mo材料48HRC~56HRC,40Cr13材料50HRC~58HRC,05Cr17Ni4Cu4Nb材料40HRC~48HRC。 3.耐腐蚀性能骨锤应有良好的耐腐蚀性能。
适用范围
供医疗机构骨科手术时作敲击其它手术器械及临床检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.17
有效期至
2015.05.16
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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