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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血液增菌液体培养基
血液增菌液体培养基
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2011第1400002号
注册证编号
杭州天和微生物试剂有限公司
注册人住所
/
生产地址
杭州市凤凰山脚路7-1号
产品名称
血液增菌液体培养基
管理类别
1
型号规格
30ml/瓶
结构及组成
产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。
适用范围
产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.27
有效期至
2015.01.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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