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多功能举宫器
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2012第1120176号
注册证编号
桐庐优视医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
桐庐县江南镇凤鸣村、桐庐县县城樟青塘路8号
产品名称
多功能举宫器
管理类别
1
型号规格
JGQ型
结构及组成
多功能举宫器应采用医用不锈钢,该不锈钢的化学成分应符合YY 0294.1-2005《外科器械 金属材料第1部分:不锈钢》标准中P号钢的要求。器械外表面应光滑、圆整,不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤、划痕等缺陷,其表面粗糙度Ra值应不大于0.2μm。器械应具有不小于55N的弹性拉力。器械应有良好的耐腐蚀性能,在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。
适用范围
多功能举宫器供妇科手术时对阴道和宫颈挺举用,不与内窥镜配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.18
有效期至
2016.10.17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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