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一次性核酸检测样本处理装置
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2012第1410081号
注册证编号
杭州优思达生物技术有限公司
注册人住所
滨江
生产地址
/
产品名称
一次性核酸检测样本处理装置
管理类别
1
型号规格
20份/盒、50份/盒、100份/盒
结构及组成
产品由核酸富集提纯器、一次性注射器(10ml无针，液体抽吸用)、裂解液、清洗液和洗脱液组成，各组件的数量根据包装规格确定。
适用范围
用于核酸检测前临床样本、细菌克隆、细菌培养液等生物材料的样本前处理。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.12
有效期至
2016.03.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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