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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全喉套管
全喉套管
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2013第1050032号
注册证编号
杭州萧山医疗器械厂
注册人住所
/
生产地址
萧山区进化镇墅上王村
产品名称
全喉套管
管理类别
1
型号规格
ZX·HT-（8、9、10、11、12、13、14）mm
结构及组成
套管分单管和双管两种，单管只有外管，双管由外管、内管和管芯组成。双管的主要结构由内、外管，锁止销，锁止帽和管芯等组成。产品所用的不锈钢材料应符合GB/T0294.1的规定。器械的外表面应光洁、色泽均匀，无锋棱、毛刺、裂缝、麻点、划痕、凹陷和锈蚀等现象。器械的表面粗糙度、器械的耐腐蚀性能应符合标准规定的要求。
适用范围
套管供喉切除术后的患者用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.01
有效期至
2017.03.31
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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