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钢丝钳
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2013第1100138号
注册证编号
杭州耀盛医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
萧山
产品名称
钢丝钳
管理类别
1
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
结构及组成
产品所用不锈钢材料应符合YY/T0294.1的规定。产品应外表平整光滑、铆接牢固、齿型清晰完整,无烂齿、乱齿现象;钢丝钳外表面粗糙度Ra值应≤0.8μm,其余部分≤3.2μm。钢丝钳经热处理后刃口部位硬度应≥390HV。产品应有良好的耐腐蚀性能。
适用范围
产品供骨科手术时作夹持或剪切钢丝用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.14
有效期至
2017.11.13
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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