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细胞分类染液
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2013第1400036号
注册证编号
杭州健宝医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市下城区石桥街道华丰村九组华丰工业经济园(南区块)E型1号厂房第三层
产品名称
细胞分类染液
管理类别
1
型号规格
分类染液A、B、S、C、D、E、F、G、H、I、J;10ml ~ 1L /包装。
结构及组成
染料、有机溶剂等。
适用范围
对人体血液、尿液、粪便、白带和其他体液样本中的有形成分进行差别染色。分类染液A: 适用于UF-50/500等类型分析仪;分类染液B: 适用于UF-100/1000等类型分析仪;分类染液S: 适用于XS-800i/1000i、XT-1800i/2000i、XE2100、SF3000等类型分析仪;分类染液C: 活体染色试剂,适用于血液中有形成份分析;分类染液D: 活体染色试剂,适用于尿液中有形成份分析;分类染液E: 活体染色试剂,适用于粪便中有形成份分析;分类染液F:活体染色试剂,适用于体液中有形成份分析;分类染液G:活体染色试剂,适用于白带清洁度、线索细胞分析;分类染液H:活体染色试剂,适用于白带滴虫分析;分类染液I:活体染色试剂,适用于白带霉菌分析;分类染液J:活体染色试剂,适用于白带有形成份分析,是白带常规细胞分析试剂盒。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.01
有效期至
2017.03.31
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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