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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血液分析仪应用试剂：鞘液
血液分析仪应用试剂：鞘液
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2013第1400069号
注册证编号
杭州健宝医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市下城区石桥街道华丰村九组华丰工业经济园（南区块）E型1号厂房第三层
产品名称
血液分析仪应用试剂：鞘液
管理类别
1
型号规格
1～20L/包装
结构及组成
主要成份为缓冲液、表面活性剂和防腐剂等。
适用范围
血鞘液-A：适用于ABBOTT CD3200类型血液分析仪；血鞘液-B：适用于ABBOTT CD3500/CD3700类型血液分析仪；血鞘液-C: 适用于SYSMEX XE2100、SE9000类型血液分析仪.
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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