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剥离器
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2014第1100001号
注册证编号
杭州耀盛医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市萧山区进化镇城山诸坞村
产品名称
剥离器
管理类别
1
型号规格
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结构及组成
产品由20Cr13或30Cr13等材料制造,应符合YY/T0294.1-2005的规定。产品按头部可分为双头(带钩)、单头、侧头、弯、微弯、叶形、球头、圆头、铲形、枪(直)形、带吸引等形式。产品表面应光滑、圆整,表面不得有毛刺、飞边、污渍、裂纹等缺陷;表面若经抛光处理,其表面粗糙度Ra值应≤1.6μm。产品的硬度应≥200HV。产品应有良好的耐腐蚀性能。
适用范围
产品主要供外科手术时剥离或分离粘膜、骨膜等组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.07
有效期至
2018.01.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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