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一次性使用连接管
注册证编号
浙杭食药监械(准)字2014第1660002号
注册证编号
杭州耀盛医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市萧山区进化镇城山诸坞村
产品名称
一次性使用连接管
管理类别
1
型号规格
2mm、2.5mm、3mm、3.5mm
结构及组成
产品采用医用聚丙烯材料制造,应符合YY/T0242-2007的规定。产品由导管和接头组成。产品的表面应整洁、光滑,无杂质、飞边、毛刺;导管与接头之间连接紧密。产品经灭菌后应无菌;若采用环氧乙烷灭菌,放置两周后,其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
适用范围
产品主要与耳鼻喉科综合治疗台或针筒配套使用,供鼻腔冲洗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.07
有效期至
2018.01.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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