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医用超声耦合剂
注册证编号
浙湖食药监械(准)字2009第1230003号
注册证编号
湖州东亚医药用品有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
医用超声耦合剂
管理类别
1
型号规格
见注册标准
结构及组成
该产品以水为溶剂,高分子化合物为溶质,经溶解或溶胀形成的凝胶状物质.
适用范围
主要供超声诊断检查时用
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.04
有效期至
2013.05.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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