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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >细胞处理试剂盒(密度分离法)
细胞处理试剂盒(密度分离法)
注册证编号
浙湖食药监械(准)字2010第1400026号
注册证编号
湖州海创生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
细胞处理试剂盒(密度分离法)
管理类别
1
型号规格
I型、II型
结构及组成
本试剂盒由试剂A和试剂B组成，其中试剂A为细胞分离液，试剂B为细胞保养液。本试剂盒包装规格有两种分别为I型和II型，其中I型由100ml试剂A和250ml试剂B组成；II型由50ml试剂A和125ml试剂B组成。
适用范围
分离人类骨髓、脐带血或外周血中的红细胞、血小板、血浆物质、部分成熟白细胞、部分淋巴细胞，纯化单核细胞。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.20
有效期至
2014.12.19
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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