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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >人流手术器械包
人流手术器械包
注册证编号
浙绍食药监械(准)字2013第1120119号
注册证编号
浙江大吉医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
上虞市永和镇朱巷路1号
产品名称
人流手术器械包
管理类别
1
型号规格
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结构及组成
产品由敷料镊(200mm)1把，组织镊(200mm)1把，子宫颈钳(250mm)1把，双翼阴道扩张器(手术)(85×32)1只，子宫探针(280mm)1支，宫内节育器放置叉(280mm)1支，子宫颈扩张器(Φ4～Φ8.5)9支，海绵钳(有槽250mm)1把，宫内节育器取出钩(280mm)1支，搪瓷弯盘1只，子宫刮匙(Φ8)1把，流产吸引管(Φ6、Φ7、Φ8)3支组成，共22件。
适用范围
供医疗单位对早期妊娠的 孕妇施行人工流产手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.24
有效期至
2017.10.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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