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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >子宫颈扩张器
子宫颈扩张器
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2120388号
注册证编号
浙江大吉医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
子宫颈扩张器
管理类别
2
型号规格
圆头、尖圆头
结构及组成
产品由头部、杆部、柄部组成。扩张器应以GB5232中规定的H62、H68材料制成；产品表面粗糙度Ra应不大于0.20μm。
适用范围
产品供扩张子宫颈口用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.04
有效期至
2013.09.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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