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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌导液针
一次性使用无菌导液针
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2150340号
注册证编号
德清县新德意医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用无菌导液针
管理类别
2
型号规格
D型
结构及组成
产品由穿刺器、保护套组成。产品应无全身毒性，无溶血反应，无致敏反应和皮内反应；产品应无菌、无热原，若采用经环氧乙烷灭菌，残留量应小于10mg/kg。
适用范围
产品适用于临床两输注药液容器之间配液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.08.07
有效期至
2013.08.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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