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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >男性性功能监测仪
男性性功能监测仪
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2230077号
注册证编号
奉化市精益医疗用品制造有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
男性性功能监测仪
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
产品由主机、张力动态记录器、听诊器组成。张力动态记录系统的记录范围为0～250克，记录误差不大于±8%(满量程)；超声探头的工作频率为8MHz±10%，超声空间平均声强不大于20mW/cm2；产品的电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
产品主要供记录男性夜间阴茎勃起情况及阴茎血流检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.03.04
有效期至
2013.03.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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