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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >彭氏多功能手术解剖器(电凝切割器)
彭氏多功能手术解剖器(电凝切割器)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2250738号
注册证编号
杭州舒友电子科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
彭氏多功能手术解剖器(电凝切割器)
管理类别
2
型号规格
SY-ⅠA-1、SY-ⅠA-2、SY-ⅠA(J)-0;SY-ⅠB-1、SY-ⅠB-2、SY-ⅠB-3;SY-ⅡA-1、SY-ⅡA-2、SY-ⅡA(N)-1、SY-ⅡA(N)-2;SY-ⅡB-1、SY-ⅡB-2、SY-ⅡB(N)-1;SY-ⅡB(N)-2、SY-ⅡB(JN)-0;SY-ⅢA-1、SY-ⅢA-2、SY-ⅢA-0、SY-ⅢA(N)-1;SY-ⅢB-1、SY-ⅢB-2;SY-ⅢB(Q)-0、SY-ⅢX(N)-1;SY-ⅣA-1;SY-ⅣB-1;SY-ⅣB(N)-1;SY-ⅤB(N)-1
结构及组成
解剖器由刀头、功能管、绝缘管、塑料柄、手控按钮开关、吸引管街头、电缆线及插头组成。可选配件:引流管和吸引管及护套。解剖器电缆线能承受20N拉力,历时15S不得拉脱;金属头部与塑料柄部之间应能承受50Hz、3000V正弦波试验电压,历时5min,无击穿和闪络现象;电缆线能承受30S的1.5倍于所连高频手术设备最大开路高频电压试验,不得发生击穿和闪络现象;不念刀头上的不粘涂层应无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无皮内刺激;解剖器及所选配件应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量不得大于10ug/g
适用范围
产品供手术时与高频电凝设备吸引器配套进行电凝、钝切、刮爬及吸除用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.28
有效期至
2013.12.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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