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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >前列腺治疗仪
前列腺治疗仪
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2260673号
注册证编号
奉化市精益医疗用品制造有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
前列腺治疗仪
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
产品由主机、控制系统、治疗探头、避孕套组成。治疗探头由合金铝材料制成，其表面粗糙度最大值为0.8μm。治疗探头工作温度为35℃±2℃～40℃±2℃；定时器应在0min～59.59min任意可调，允差±20%；振荡频率为5000次/min±50次/min；探头套采用避孕套，避孕套符合GB 7544-2004的规定；产品电气安全要求应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
产品主要供前列腺患者治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.11.18
有效期至
2013.11.17
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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