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医用X射线影像增强器
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2310207号
注册证编号
杭芝机电有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
医用X射线影像增强器
管理类别
2
型号规格
E5759SD-P1、E5759SD-P6、E5759SD-P6A、E5863SD-P4A、E5761SD-P1、E5761SD-P2、E5804HD-P3A、E5804SD-P1、E5804SD-P3、E5804SD-P3A、E5804SD-P6、E5764SD-P1、E5764SD-P2、E5764SD-P3、E5764SD-P3A、E5764SD-P4、E5764SD-P4A、E5830SD-P1、E5830SD-P3、E5830SD-P3A、E5830SD-P10A、E5765SD-P1、E5765SD-P2、E5765SD-P2A、E5796SD-P2A、IP-90HGK2、E5830SD-P6A、E5870SD-P1、E5804SD-P4
结构及组成
产品主要由机壳、输入屏、输出屏和电源部分组成。产品各型号的入射野尺寸、输出屏尺寸、极限分辨率、亮度非均匀值、转换系数、对比度、整体影像失真值、斑点要求等性能应符合注册产品标准的要求;在照射量率为4.3uC.kg-1s-1(1R/min)情况下,产品机壳泄漏的X射线不得超过8.6×10-5uC.kg-1s-1(1.2mR/h);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
产品主要加装在X射线TV装置上,将X射线影像输入转换成可见光影像输出,用于X射线透视、摄影。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.13
有效期至
2013.05.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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