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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法)
天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400017号
注册证编号
浙江东方基因生物制品有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法)
管理类别
2
型号规格
R1:2×60ml、R2:2×15ml;R1:4×60ml、R2:1×60ml;R1:4×60ml、R2:3×20ml;R1:1×60ml、R2:1×15ml
结构及组成
R1:苹果酸脱氢酶、L-天门冬氨酸、乳酸脱氢酶、Tris缓冲液R2: a-酮戊二酸、还原型辅酶Ⅰ、Tris缓冲液
适用范围
本试剂适用于全自动、半自动生化分析仪,用于对人类血清和血浆中天冬氨酸氨基转移酶测定。测定天冬氨酸氨基转移酶主要用于病毒性肝炎、阻塞性黄疸、急性心肌梗塞等病症的诊断和治疗过程效果评价。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.01.08
有效期至
2013.01.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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