载脂蛋白AI测定试剂盒
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400173号
型号规格
80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T
结构及组成
试剂成分:R1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂等;R2:羊抗人APOAI等。试剂空白吸光度≤0.300;灵敏度:1.0g/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.100,2.5g/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.200;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15%;精密度:批内变异系数CV≤5%,批间极差≤10%;测定上限可达2.5 g/L。
适用范围
产品用于体外定量检测人血清中载脂蛋白AI的含量。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)