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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400411号
注册证编号
宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
2
型号规格
360ml ( 6×60ml)，600ml ( 6×100ml)，120ml ( 2×60ml)，300ml ( 6×50ml)，100ml ( 2×50ml)，50ml ( 1×50ml)，180ml ( 4×45ml)，2×300T( 2×100ml)，12×72T( 12×25ml)
结构及组成
R1：邻苯三酚红缓冲液，钼酸钠，表面活性剂CSF校准液：蛋白的水溶液(不含血清)
适用范围
脑脊液与尿总蛋白测定是鉴别肾病的重要指标。尿总蛋白含量升高常见与肾小球渗透性过高，肾小管重吸收不全和蛋白分泌素异常等。脑脊液蛋白和特异蛋白的测定常用于鉴别出血液/脑屏蔽到血浆蛋白中渗透量的增加或鞘内的免疫球蛋白分泌素的增加。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.04
有效期至
2013.09.03
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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