视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫透射比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400415号
产品名称
视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫透射比浊法)
型号规格
80ml (R1:1×60ml R2:1×20ml)，320ml(R1:4×60ml R2:2×40ml)，160ml (R1:2×60ml R2:1×40ml)，60ml (R1:1×45ml R2:1×15ml)，480ml (R1:4×90ml R2:2×60ml)，240ml (R1:2×90ml R2:1×60ml)，240ml (R1:4×45ml R2:2×30ml)，240ml (R1:4×45mlR2:4×15ml)，2×260T (R1:2×70ml R2:2×21ml)，12×68T (R1:12×16.8ml R2:12×5.8ml)
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液，聚乙二醇6000，Nacl R2：羊抗人RBP抗血清，Nacl RBP校准液：RBP水溶液(不含血清)
适用范围
血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。RBP最终由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义，是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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