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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肌酐检测试剂盒(苦味酸法)
肌酐检测试剂盒(苦味酸法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400438号
注册证编号
宁波美康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
肌酐检测试剂盒(苦味酸法)
管理类别
2
型号规格
300mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);150mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×30mL);500mL(试剂1:4×100mL + 试剂2:2×50mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:1×40mL);250mL(试剂1:4×50mL + 试剂2:2×25mL);492mL(试剂1:6×66mL + 试剂2:6×16mL);200mL(试剂1:4×40mL +试剂2:2×20mL);2×300T(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×18mL);12×60T(试剂1:12×16.8mL + 试剂2:12×4.2mL);标准品1 mL
结构及组成
线性范围:6.0~880μmol/L,判定依据:r2≥0.990。精密度:批内CV≤5.0%;批间相对极差≤10.0%。准确度:不准确度≤12%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.3。试剂空白吸光度变化率:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.01。试剂 成分 含量(最终反应体系):试剂1 氢氧化钠156.25mmol/L, 正丁醇 1.0%;试剂2 苦味酸67.5mmol/L, 表面活性剂 适量; 校准品 ,含肌酐的溶液或冻干粉,浓度见标签。
适用范围
本试剂用于人血清中肌酐的体外定量测定.
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.09
有效期至
2013.09.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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