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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)
尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400473号
注册证编号
宁波亚太生物技术有限责任公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)
管理类别
2
型号规格
8种装量
结构及组成
试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。
适用范围
产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.11
有效期至
2013.09.10
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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