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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >C-反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
C-反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400515号
注册证编号
温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
C-反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1：1×40ml　R2：1×10ml；　R1：2×40ml　R2：1×20ml；R1：2×80ml　R2：2×20ml；　R1：1×400mlR2：1×100ml；R1：1×800mlR2：1×200ml
结构及组成
试剂1由甘氨酸0.1mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二胺四乙酸二钠0.6mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠100mmol/L、C-反应蛋白抗体胶乳颗粒2mmol/ml等组成的水溶液。
适用范围
该试剂盒用于体外诊断人体血清或血浆中的C-反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.18
有效期至
2013.09.17
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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