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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400608号
注册证编号
浙江康特生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
2种装量
结构及组成
试剂成分：R1：Tris缓冲液 100mmol/L，表面活性剂适量；R2：羊抗人ApoA1抗体适量。试剂空白吸光度A≤0.8；准确性：测定值在质控血清规定的可接受范围内；批内精密度CV≤6%；批间精密度≤8%；线性范围在(0.25～2.5)g/L范围内。
适用范围
产品用于免疫比浊法对人体血清或血浆中载脂蛋白A1的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.21
有效期至
2013.10.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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