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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒(连续监测法)
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒(连续监测法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2400624号
注册证编号
新昌县爱康生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别
2
型号规格
R1：45ml×1，R2：6.5ml×1；R1：45ml×2，R2：6.5ml×2；R1：45ml×2，R2：13ml×1；R1：68ml×2，R2：19.5ml×1；R1：68ml×2，R2：10ml×2；68Tests×5或68Tests×4；86Tests×5或86Tests×4；100Tests×5或100Tests×4
结构及组成
试剂盒组成：本试剂盒为液体双试剂盒R1每1000ml内含Tris8.5g，双甘肽8.32g，叠氮钠1g；R2每1000ml内含甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸16.2g，乙二醇50ml，叠氮钠1g，牛血清白蛋白5g。
适用范围
本试剂盒属体外诊断试剂，主要用于测定人体血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.30
有效期至
2012.10.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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