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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用静脉血样采集容器
一次性使用静脉血样采集容器
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2410737号
注册证编号
温州市高德医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用静脉血样采集容器
管理类别
2
型号规格
无添加剂(非无菌:3ml、5ml、6ml、7ml、10ml)、促凝剂(非无菌:2ml、3ml、5ml、6ml、7ml、10ml)、分离胶/促凝剂(非无菌:3ml、4ml、5ml、6ml)、草酸钾/氟化钠(非无菌:2ml、3ml、4ml、5ml)、(乙二胺四乙酸二钾盐)EDTAK2(非无菌:2ml、3ml、5ml、7ml、10ml)、(乙二胺四乙酸三钾盐)EDTAK3(非无菌:2ml、3ml、5ml、7ml、10ml)、3.2%柠檬酸钠(无菌:2ml、3ml、4ml、5ml)、3.8%柠檬酸钠(无菌:2ml、3ml、5ml)、肝素钠(非无菌:3ml、4ml、5ml、6ml、7ml、10ml)、肝素锂(非无菌:3ml、4ml、5ml、6ml、7ml、10ml)
结构及组成
塑料帽、试管塞、试管和添加剂等组成。产品主要性能:采血管具有良好的密封性;能承受3000g的离心加速度,无试管塞脱落、试管破裂等现象;试管及试管塞溶出液的化学性能和添加剂应符合注册产品标准的要求。
适用范围
采血管可与采血针配套,主要供临床做静脉采血并盛放血标本用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.28
有效期至
2013.12.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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