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铸造金属冠
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2630118号
注册证编号
建德市雅康医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
铸造金属冠
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
铸造金属冠主要由取得医疗器械注册证的金属合金铸造而成。根据通常实际使用型式分为:单纯合金型(简称Ⅰ型)和合金充胶型(简称Ⅱ型)。Ⅰ型采用单一金属合金经铸造加工而成。Ⅱ型是在Ⅰ型的基础上加入造牙粉等口腔材料(即充胶)制成。钢牙金属部分硬度应不小于160HV,表面粗糙度Ra≤0.025um。
适用范围
铸造金属冠主要供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.03.27
有效期至
2013.03.26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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