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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用全麻气管插管包
一次性使用全麻气管插管包
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2660092号
注册证编号
浙江海圣医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用全麻气管插管包
管理类别
2
型号规格
3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0
结构及组成
产品由气管插管固定器、一次性喉镜片、医用纱布片、PVC手套、吸痰管、气管插管(固定型导丝)、一次性注水筒、一次性连接导管组成；气管插管与吸痰管应无细胞毒性、无口腔粘膜刺激反应；产品应无菌，经环氧乙烷灭菌放置7天后，其残留量应不大于10μg/g。
适用范围
产品供全身麻醉和心跳骤停病人气管插管用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.03.06
有效期至
2013.03.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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